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自动药物凝点仪

ST203C自动药物凝点仪是根据USP40(美国药典40版本)USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。

  • 产品型号:ST203C
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-02-18
  • 访  问  量:591
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详细介绍
  ST203C自动药物凝点仪是根据USP40(美国药典40版本)USP 40  651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。可检测的样品有:聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、乙二胺、、硬脂酸钙、月桂醇,双酚A等。

自动药物凝点仪

 

  一、ST203C自动药物凝点仪技术参数:
功能/参数 描述 功能/参数 描述
测试结果导出 可通过U盘导出,输出格式为CSVExcel 溶液搅拌 搅拌电机自动搅拌,功率6W1200r/min
打印功能 仪器上自动打印,标配微型打印机,自动针式打印 制冷系统 新型制冷压缩机
工作电源 AC220V±10%50Hz 数据内存 微电脑仪器内存可扩大至16G
工作冷槽 双层真空玻璃浴槽 试样搅拌 同步减速电机,60/分钟
冷槽控温范围 -10℃~+170 数据管理 可连接LIMS系统(选配)
控温精度 ±0.1℃(可定制0.01℃) 储存方式 实验结果可储存199组历史数据,方便查询
显示温度精度 ±0.1 结果输出 可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存
制冷方式 压缩机制冷 仪器尺寸 680×450×580mm
冷却方式 风冷 仪器重量 38kg
系统设计 嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印 账户管理 审计追踪功能和账户分层管理,可进行3级账户管理(选配)
显示屏 7寸彩色触摸屏,可存储试验结果,查看历史数据 NFC功能 人员登录,可通过NFC感应卡建立账户,配备30张卡(选配)

       二、装箱清单

装箱清单

 

自动药物凝点仪

 

  山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:
  ----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物;
  ----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;
  ----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。
  ----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。
  ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。
  ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。
 
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