ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。

产品型号：ST203C
厂商性质：生产厂家
更新时间：2025-02-18
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详细介绍

　　ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、乙二胺、、硬脂酸钙、月桂醇，双酚A等。

自动药物凝点仪

　　一、ST203C自动药物凝点仪技术参数：

功能/参数	描述	功能/参数	描述
测试结果导出	可通过U盘导出，输出格式为CSV或Excel	溶液搅拌	搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min
打印功能	仪器上自动打印，标配微型打印机，自动针式打印	制冷系统	新型制冷压缩机
工作电源	AC220V±10%；50Hz	数据内存	微电脑仪器内存可扩大至16G
工作冷槽	双层真空玻璃浴槽	试样搅拌	同步减速电机，60次/分钟
冷槽控温范围	-10℃～+170℃	数据管理	可连接LIMS系统（选配）
控温精度	±0.1℃（可定制0.01℃）	储存方式	实验结果可储存199组历史数据，方便查询
显示温度精度	±0.1℃	结果输出	可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存
制冷方式	压缩机制冷	仪器尺寸	680×450×580mm
冷却方式	风冷	仪器重量	38kg
系统设计	嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印	账户管理	审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）
显示屏	7寸彩色触摸屏，可存储试验结果，查看历史数据	NFC功能	人员登录，可通过NFC感应卡建立账户，配备30张卡（选配）