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自动美国药典药辅凝点仪

ST203C自动美国药典药辅凝点仪是根据USP40(美国药典40版本)USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。

  • 产品型号:ST203C
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-09-08
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详细介绍
ST203C自动美国药典药辅凝点仪是根据USP40(美国药典40版本)USP 40  651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。

自动美国药典药辅凝点仪可检测的样品有:聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、乙二胺、硬脂酸钙、月桂醇,双酚A等。

自动药物凝点仪

 

一、自动药物凝点仪技术参数:
1、采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印
2、测试结果可通过U盘导出;
3、7寸彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;
4、仪器上打印结果,机械自动搅拌。
5、工作电源:AC220V±10%;50Hz。
6、工作冷槽:双层真空玻璃浴槽。
7、冷槽控温:- 10℃~+170℃
8、控温精度:±0.1℃(可定制0.01℃)。
9、制冷方式:压缩机制冷
10、冷却方式:风冷
11、显    示:7寸触摸屏显示
12、浴液搅拌:搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min。
13、制冷系统:新型制冷压缩机。
14、数据内存:微电脑仪器内存可扩大至16G。
15、试样搅拌:同步减速电机, 60次/分钟。
16、储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;
17、结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存
18、输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel。
19、标配打印:标配微型打印机 自动测量  自动针式打印
20、账户管理:审计追踪功能和账户分层管理,可进行3级账户管理(选配)。
21、NFC功能:人员登录,可通过NFC感应卡建立账户后,随后人员使用登录刷卡即可,配备30张卡(选配)。
22、数据管理:可连接lims系统(选配)
23、数据延伸:审计追踪功能(选配)
24、仪器尺寸:680×450×580mm
25、仪器重量:38kg

自动药物凝点仪

自动药物凝点仪

 

山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:
----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物;
----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;
----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。
----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。
----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。
----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。

二、装箱清单
装箱清单
 
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